(一)细胞的基本功能
1.细胞膜的结构和物质转运功能
掌握膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散、膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理
2.细胞的跨膜信号转导
了解G-蛋白耦联受体、离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径
掌握静息电位和动作电位的定义、波形和产生机制
4.肌细胞的收缩
掌握神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程、骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程
(二)血液
1.血细胞的组成
熟练掌握红细胞、白细胞和血小板的数量、生理特性、功能和生成的调节
2.生理性止血
熟练掌握生理性止血的基本过程、血液凝固的基本步骤和生理性抗凝物质
(三)血液循环
1.心脏的生物电活动
了解心肌工作细胞和自律细胞的动作电位波形及其形成机制
2.心脏的泵血功能
掌握心动周期的概念、心脏的泵血过程和心输出理
3.心血管活动的调节
掌握心脏和血管的神经支配及其作用、压力感受性反射的基本过程和意义、肾上腺素和去甲肾上腺素的来源和
作用。
(四)呼吸
1.肺通气
了解呼吸运动的形式和过程，潮气量、肺活量、时间肺活量、肺通气量和肺泡通气量的定义和数值
2.肺换气
了解肺换气的基本原理和过程
(五)消化
1.胃内消化
掌握胃液的成分和作用，胃的容受性舒张和蠕动
2.小肠内消化
了解胰液和胆汁的成分和作用，小肠的分节运动和蠕动
影响药物吸收的因素(药师辅导精华)
影响药物吸收的因素主要有三个方面：
1药物的理化性质 药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越
高，越易被吸收;小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸
收。
2药物的剂型 口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下
或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久
。
3吸收环境 口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH值、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。
如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维
扩散，穿过毛细血管壁进入血液循环，其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、
血液供应充足，故肌肉注射较皮下注射吸收快。休克时周围循环衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度减慢，需静脉
给药方能即刻显效。静脉注射时无吸收过程。
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