低浓度区(如血液)。因为药物分子经由体循环迅速转运到大容积的体液和组织中去，所以开始时血液中药物浓度低于给药部位的浓度，形成大的浓度梯度。扩散

 

速率直接与该梯度成正比，而且还依赖于药物的脂溶性，解离程度，分子量大小以及吸收表面的面积。由于细胞膜是类脂质，脂溶性高的药物比脂溶性低的药物

 

扩散得更快。小分子透过膜的速度也要比大分子快。

 

多数药物是弱有机酸或弱有机碱，在水性环境中是以非解离型或解离型而存在的。非解离型部分通常是脂溶性的，很容易透过细胞膜扩散。解离型则由于其脂溶

 

性低，不易透过细胞膜，还由于细胞膜表面带电荷基团也会阻碍解离型通过。因此，药物穿透速率主要取决于非解离型。一个能解离的药物透过生物膜到达分布

 

平衡取决于药物的pKa(药物的非解离型和解离型浓度相等时的pH)和当时的pH梯度。对于一种弱酸性药物来讲，pH值越高，非解离型对解离型的比率就越低。现设

 

一弱酸性药物(pKa为4.4)，在血浆中(pH7.4)非解离型对解离型的比率是1：1000，而在胃液中(pH1.4)，则比率相反，为1000：1.当这种弱酸性药口服给药时，在

 

胃与血浆之间形成很大的非解离型药物浓度梯度，这种情况有利于透过胃粘膜扩散。由于只有非解离型药物能透过细胞膜，故在平衡状态下，非解离型药物在胃

 

中和血浆中的浓度相等，而血浆中解离型药物浓度要比胃中高约1000倍。对于一种pKa4.4的弱碱性药物来讲，其情况则相反。因此在理论上，弱酸性药物(如阿司

 

匹林)在酸性介质中(胃腔)应当比弱碱性药物(如奎宁)更易吸收。然而，不管是酸性或碱性药物，大多数药物的吸收是在小肠内进行的(见下文口服给药)。