为了帮助广大考生在2011年执业药师考试中取得好的成绩，全面的了解2011年执业药师的相关考试重点，考吧网特从互联网搜集比较权威的试题供大家参阅，希望对大家都所帮助，祝大家顺利通过考试。
　　第 127 题 以下可列入非处方药目录的是( )。

　　A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂

　　B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用

　　C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药

　　D.无潜在滥用、误用可能的药品

　　E.需要经济调整用药剂量的药品

　　【正确答案】： B,C,D

　　第 128 题 以取得《进口药品注册证》的进口药品，属于补充申请的情况是(　　)。

　　A.适应症增加

　　B.产地改换

　　C.处方中辅料改换

　　D.说明书内容改变

　　E.药品规格改变或增加

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 129 题 国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是(　　)。

　　A.泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料

　　B.对医疗预防保健机构的违规行为

　　C.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充

　　D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的

　　E.发现药品不良反应应报告而未报的

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 130 题 WHO提出的主要药品命名原则包括(　)。

　　A.药品名称读音应清晰易辨

　　B.全词不宜过长

　　C.避免与已经使用的药品相似

　　D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系

　　E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

　　【正确答案】： A,B,C,D

　　第 131 题 当前在药品管理方面存在的问题是(　　)。

　　A.违法制售假劣药品

　　B.违法的药品集贸市场仍在开放

　　C.药品购销中的回扣盛行

　　D.违法失实的药品广告泛滥

　　E.新药开发缺乏保护

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 132 题 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是(　　)。

　　A.药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

　　B.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

　　C.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

　　D.国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域

　　E.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 133 题 建立健全毒性中药材的饮片各项生产管理制度包括(　　)。

　　A.生产管理制度

　　B.质量管理制度

　　C.仓储管理制度

　　D.营销管理制度

　　E.包装管理制度

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 134 题 药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的(　　)。

　　A.质量

　　B.疗效

　　C.不良反应

　　D.市场行情

　　E.经济效益

　　【正确答案】： A,B,C

　　第 135 题 以下对商业贿赂行为的说法正确的是(　　)。

　　A.回扣是指经营者、销售商品时在帐外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人一定比例的商品价款

　　B.所谓帐外暗中是指未在依法设立的反映其生产经营活动或行政事业经费收支的财务帐上按照财务会议制度明确如实记载

　　C.任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂

　　D.在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处

　　E.对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处

　　【正确答案】： A,B,C,D[page]

　　第 136 题 药品特殊性体现在(　)。

　　A.质量标准严格

　　B.消费者低选择性

　　C.需要迫切性

　　D.缺乏需求价格弹性

　　E.与人的生命健康相关

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 137 题 设备的设计、选型、安装应(　　)。

　　A.技术先进

　　B.符合生产要求

　　C.易于清洗、消毒或灭菌

　　D.便于生产操作和维修、保养

　　E.能防止差错和减少污染

　　【正确答案】： B,C,D,E

　　第 138 题 对已批准上市的生物制品。按新生物制品审批的情况是(　　)。

　　A.生产工艺的重大改革

　　B.改变了制备疫苗

　　C.改变了生物技术产品的菌毒种、细胞株

　　D.无论改变了什么，其研究资料证明产品质量、安全性和有效性明显提高

　　E.改变外包装

　　【正确答案】： A,B,C,D

　　第 139 题 下列说法正确的是(　　)。

　　A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人

　　B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩

　　C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅

　　D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证

　　E.任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借《药品经营许可证》

　　【正确答案】： A,B,C,D,E

　　第 140 题 在药品分类管理中国家药品监督管理局负责(　　)。

　　A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

　　B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

　　C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

　　D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

　　E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

　　【正确答案】： A,B,C,D
考吧网编辑为大家推荐阅读文章：

执业中药师资格考试试题和答案精选套一汇总

2011执业药师考试【药事管理与法规】模拟试题及答案解析汇总

2011年执业药师考试（药学专业知识二）高仿真题库及答案汇总

同步练习：

2011年执业药师资格考试【药理学】部分精选模拟试题及答案2汇总

2011年执业药师资格考试【药理学】部分精选模拟试题及答案1汇总

2011年执业中药师资格（中药综合技能）考试模拟试题及答案汇总

2011年执业药师资格考试指南

2011年执业药师考试【药事管理与法规】模拟题及答案解析汇总