2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试题3

牛课网 考试宝典 更新时间:2024-05-26 02:56:56

执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试题3

2013年10月份的执业药师考试还有不到一个月份复习时间,为了帮助广大考生加强知识基础的巩固和学习效率的提高,我们考吧网整理了一些关于执业药师考试模拟试题,试题汇编如下:希望对你有所帮助。再次预祝广大考生顺利通关。

1医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》 规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药 品监督管理部门核准的许可事项为

A.医疗机构名称

B.医疗机构类别

C.发证日期

D.注册地址

E.配制地址

正确答案:E,

2据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.该药品与其他药品合并用药的注意事项应

列在

A.适应症

B.注意事项

C.药物相互作用

D.不良反应

E.禁忌

正确答案:C,

3品流通行业的管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.商务部

C.海关总署

D.国家发展和改革委员会

E.工业和信息化部

正确答案:B,

4处方管理办法》规定,保存期满的处方销 毁须

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县以上食品药品监督管理部门批准、 登记备案

D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案

E.经省以上食品药品监督管理部门批准、 登记备案

正确答案:A,

5品编码本位码共

A. 14 位 B. 13 位

C.前13位 D.后13位

E.最后1位

正确答案:A,

6中华人民共和国药品管理法》规定,按劣 药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.变质、被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的

正确答案:B,C,E,

7药品生产质量管理规范》(2010年版)对药 品生产质量管理的基本要求包括

A.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持 续稳定地生产出符合要求的产品

B.具有适当的资质并经培训合格的人员

C.具有正确的原辅料、包装材料和标签

D.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查 并记录

E.降低药品发运过程中的质量风险

正确答案:A,B,C,D,E,

8据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》的许可事项发生变更 的,提出变更登记申请期限为

A. 7 日 B. 15 日

C.30日 D.3个月

E.6个月

正确答案:C,

9处方管理办法》规定,

处方最长有效期不得超过

A.当日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正确答案:B,

10监测期已满的其他国产药品须报告其引 起的

A. A类药品不良反应

B. B类药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有不良反应

E. A类和B类药品不良反应

正确答案:C,

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