１. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由【Ｂ】

A. 国务院药品监督管理部门规定

B. 国务院卫生主管部门规定

C. 国务院发展与改革委员会规定

D. 省级药品监督管理部门规定

E. 省级卫生行政管理部门规定

２. 关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是【Ｃ】

A. 处方的印刷用纸为淡红色

B. 处方右上角分别标注“麻”、“精一”

C. 为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E. 为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

３. 药事管理委员会的职责不包括【Ａ】

A. 确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请

B. 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正

C. 组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药

D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

４. 应报告药品不良反应的单位是【Ａ】

A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B. 药品生产企业、药品经营企业

C. 药品经营企业、医疗卫生机构

D. 药品生产企业、医疗卫生机构

E. 医疗卫生机构

５. 上市5年以上的药品，主要报告药品引起的【Ｂ】

A. 药品不良反应

B. 严重、罕见的药品不良反应

C. 可疑不良反应

D. 禁忌症

E. 监测统计资料

６.非处方药的广告宣传可在【Ｄ】

A. 专业性报刊上

B. 专业性医药报刊上

C. 大众媒体上

D. 指经审批后大众媒体上

E. 专业性杂志上

７.《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单【Ａ】

A. 本身构成处方

B. 是解释处方的医疗文书

C. 是患者用药凭证，但独立于处方

D. 是对处方信息差错的纠正

E. 不适用《处方管理办法》

８. 药品的特殊性表现为【Ｃ】卫生人才网查分

A. 专属性、两重性、经济性和质量的重要性

B. 两重性、经济性、均一性和有效性

C. 专属性、两重性、均一性和质量的重要性

D. 专属性、两重性、质量的重要性和限时性

E. 专属性、两重性、限时性和专业性

９.药品入库验收时，药库人员必须【Ｃ】

A. 对入库药品的数量进行验收

B. 对入库药品的质量进行验收

C. 对入库药品的数量和质量做全面验收

D. 对入库药品的外观和数量进行验收

E. 对入库药品的数量和包装进行验收

１０. 麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为【Ｂ】

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年